San Pablo reclama a Bolsonaro por la vacuna china

Bolsonaro and the governors give a first sign of unity before COVID-19

11 de enero de 2021

El presidente de Brasil demora las habilitaciones

Pedido desesperado, gobierno nacional demora respuesta

El gobernador de San Pablo, Joao Doria, solicitó “urgencia” al organismo del gobierno brasileño encargado de analizar y dar el visto bueno a la vacuna china Coronavac, que fue desarrollada en ese estado. Doria recomendó “sentido de la urgencia” dado que “Brasil pierde mil vidas por día debido al Covid-19 y con la autorización de Anvisa (Agencia Nacional Vigilancia Sanitaria) millones de vacunas están prontas para salvar vidas”.

No es la primera vez que Doria expresa cuestionamientos a Anvisa y a las decisiones del gobierno federal respecto de la vacuna china, la cual fue testeada con 13 mil voluntarios brasileños bajo la supervisión del paulista instituto Butantan. El jueves Butantan presentó el informe sobre los ensayos con C y dos días después Anvisa anunció que el documento está incompleto, lo cual puede demorar la aprobación del antídoto.

“Anvisa envió hoy un oficio al Instituto Butantan la presentación de los documentos técnicos faltantes”, dice una nota publicada este sábado. El domingo la Secretaría de Salud paulista afirmó que el dosier presentado ante Anvisa “está completo” y consideró “extraño” el pedido del organismo federal. El gobernador Doria reiteró que prevé iniciar la vacunación el 25 de enero.

Por su parte el gobierno federal tendría la intención de aplicar la primera vacuna el 20 de enero, a través del Instituto Fiocruz que desarrolló la vacuna de Oxford junto al laboratorio AstraZeneca. Doria, de centro derecha y defensor de la vacunación en masa, es un opositor al presidente Jair Bolsonaro, de extrema derecha y quien ha manifestado reservas frente a los inmunizantes, especialmente el chino Coronavac.

Bolsonaro liberó 400 millones de dólares para el convenio entre Fiocruz y AstraZeneca para desarrollar la vacuna de Oxford, cuyo informe también fue presentado el jueves ante Anvisa, horas después de que ésta recibiera el del inmunizante chino.



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